诚达药业301201）1月31日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年1月31日接受6家机构调查与研究，机构类型为其他。 投资者关系活动主要内容介绍：
答：企业主要致力于为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO服务，并从事左旋肉碱系列新产品的研发、生产和销售。2023年上半年，公司CDMO业务基于与现有客户合作的不断深入以及新客户的开发，储备的消化道及代谢药物中间体、造影剂药物中间体、抗癌药物中间体等实现了商业化销售，医药中间体收入实现了较大幅度的增长。公司的原料药项目亦取得了显著进展，公司药用级左旋肉碱（左卡尼汀）已在中国、美国、欧洲、日本、加拿大、英国、意大利、希腊、马耳他等多个国家或地区完成注册，并相继获得审评通过。公司与东阳北生药业关联的左卡尼汀注射液，已于2021年12月3日获得批准，成为国内第一个获得一致性评价的左卡尼汀注射液产品；与山东玉满坤生物科技有限公司关联的左卡尼汀注射液于2023年2月14日获得批准，国内外多家关联客户的ANDA相继上市批准，显著拉动了公司2023年左卡尼汀原料药的销售。左旋肉碱系列新产品（食品级、饲料级）由于收到价格战的影响严重，营收及利润下滑较多。
答：左旋肉碱常被作为食品添加剂用于保健产品、功能性饮料、婴幼儿配方奶粉等，以及作为药物用来医治慢性肾功能衰竭、心肌病、冠心病、有机酸血症等疾病。此外，在饲料添加剂领域，左旋肉碱可用于促进动物生长、提高肉质品质、增强繁殖能力等。
答：目前，相关这类的产品销售价格行情略有好转，后续有关产品价格趋势存仍存在一定的不确定性。
答：公司募投项目建设正在有序推进中，研发中心扩建项目已于2023年末竣工结项，医药中间体项目、原料药项目、迁扩建年产医药中间体155吨、食品添加剂及饲料添加剂3,561吨技改项目预计分别于2024年6月30日、2024年6月30日、2024年12月31日达到可使用状态。
答：根据全球医药产业的最新发展格局和中国医药产业的深化改革趋势，公司未来将继续深耕医药中间体、原料药CDMO市场，继续推进公司不断的提高高效研发和先进制造服务水平，在新药预临床研究、临床研究和商业化生产等细致划分领域，全方面提升多环节、综合性的一体化研发定制服务能力；有效拓展服务领域和服务范围，挖掘国内制药企业迅速增加的研发定制需求，为国内制药企业的创新药研发、传统制药工艺改进与商业化生产提供CDMO服务；持续开展制药工艺升级和产业化研究，改进药物生产核心技术，有效提升产品质量水平和环境健康安全水平，发挥企业多年生产管理优势，构建平台型的创新药CDMO企业，提升整体竞争力和盈利水平。同时，公司还将积极布局原料药和制剂业务领域，加快对重点仿制药产品的研发和商业化，持续提升仿制药产品在研发技术、产品注册、知识产权、GMP生产等方面的运营管理能力，力争在中长期内实现具有一定竞争力和广阔未来市场发展的潜力的仿制药产品获批上市，提升公司在行业内的竞争地位。2023年末，公司在上海市投资设立全资子公司上海诚玖泰生物医药有限公司用以布局生物医药板块，拓展生物细胞行业的研发、生产治疗业务，有利于实现公司多业务线的协同发展，逐步提升公司核心竞争力;
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